Présentation

  • : Pour toi Eva
  • Pour toi Eva
  • : Parents & enfants
  • : L'histoire d'Eva , une petite fille pas comme les autres. Eva ,sa vie et sa tumeur du tronc cérébrale.Eva est décédée à l'âge de 7 ans et 5 mois .Elle s'est pourtant battue sans relache . Eva fut très courageuse face à la maladie . Toute reproduction,même partielle,des photos et des textes,sans l'accord de l'auteur,est illègale.
  • Partager ce blog
  • Retour à la page d'accueil
  • : 13/07/2007

Calendrier

Mai 2012
L M M J V S D
  1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30 31      
<< < > >>

Derniers Commentaires

Contact

 Ingrid et Fabrice : fscamperle@skynet.be

Texte Libre

Vivre en pensant à toi,
Vivre en parlant de toi,
C'est aussi garder ta présence auprès de nous.


Dimanche 13 septembre 2009 7 13 /09 /Sep /2009 23:26

Quand une maman perd son enfant il ne lui reste que les souvenirs. Les bons et les mauvais souvenirs.

Nous deux, nous avons 7ans et presque 5 mois de souvenirs, après tout s’arrête. Il n’y a plus qu’un trou, un immense trou dans lequel je me noie souvent.

Je pourrais écrire des lignes et des lignes de nos souvenirs, des heures durant. Ils font partis de moi, ils vivent avec moi.

Il y a en tant !


19 avril 1999, il était 14h35, quand le médecin t’a mise dans mes bras. Nous n’avions pas remarqué l’absence de la bonne fée , celle qui se penche sur le berceau des enfants et qui leur promet une belle et longue vie , non , son absence ne nous avait pas étonnée , nous étions si fière de notre petite fille .


Il y a ce jour de la rentrée où nous avions emmené Cyril en classe, tu avais 18 mois, tu t’es installée avec les autres enfants en espérant que j’allais t’oublier !!!


Cette fête de l’école, le temps était triste et froid. Toi tu n’as rien trouvé de mieux que de te jeter dans le bassin de « la pêche aux canards » !!! Tu étais trempée !!!


Les petits boutons de varicelle qui t’ont littéralement envahi !


La rougeole qui t’avais fait convulser tellement la fièvre était montée, comme j’avais eu peur de la méningite ce jour là !!!


Le jour où tu m’as annoncé que tu savais rouler en vélo toute seule …je ne te croyais pas ! Tu avais appris dans la cour de l’école. Tu étais si fière de toi de me montrer comment tu pédalais …..


Tous les soirs notre façon à nous de nos dire « Bonne nuit ».


Ces mercredis après midi bricolage, pâtisserie, ballade au parc.


Ces vendredis de cours de natation, tu étais si douée.


Cette horrible prof de danse qui avait du mal avec les petites plaques d’eczéma que tu avais dans le visage.


Le déménagement dans notre nouvelle maison, cette maison que tu n’as jamais aimée …. Il n’y a que toi qui sache pourquoi.


Une Saint Nicolas où tu avais demandé une maison de Barbie, le temps que papa avait passé à la monter et le sourire que tu as eu le matin du 6 décembre en la découvrant.


Une fête des parents, à l’école. Tu étais habillées en jeans avec un T-shirt rouge, je t’avais fait des macarons, tu dépassais tout le monde d’une tête sur la scène. Je te vois encore me faire « coucou ».


Ta façon de te moquer du défaut de prononciation de ton papa …


Il y a aussi cette  bonne humeur qui t’habitait, cette joie de vivre, cette envie d’apprendre, de tout savoir....


Ton goût pour les livres.


Mais il y a surtout cette fameuse journée ! Ce fameux vendredi où nous nous sommes souvenus qu’aucunes fées n’étaient venues bénir ton berceau. Ce fameux vendredi où tout a changé.


Cette première IRM, si impressionnante pour moi et qui pour toi avait l’air de n’être qu’un simple examen.


Les moments où nous devions nous séparer pour la nuit parce qu’à Brabois les parents ne pouvaient partager la chambres de leurs enfants, ce regard qui voulait «  tu m’abandonnes ».


Les pleurs de Cyril et toi quand il était venus te voir après ton opération.


Nos parties interminables de « UNO » dans le taxi qui nous emmenait à Nancy.


Ta petite main droite qui ne voulait plus t’obéir …. Et cette petite main gauche que tu as domptée.


Cette fameuse fois où tu ne pouvais plus faire ce que François, ton kiné, avait réussi à te faire faire.


Les dizaines de dessins que tu as pu faire.


Les invitations que nous avions faites pour ton 7 éme anniversaire ….. et que nous avons du annuler.


Ce samedi où nous sommes montés en urgence à Nancy avec Karim et Danièle et surtout ce dimanche où nous nous sommes « sauvés »de cet hôpital parce que de toute façon ça n’aurait rien changé ! Et de ce Mc Do que nous avons mangé avec papa.


La joie mais surtout le sourire que tu as eu le jour où ton petit chien est arrivé.


Des kilos de fraises que tu as mangés, des centaines de crêpes que tu as dévorées !


Ce jour du mois de mai où tu as hurlé "je ne sais plus marcher."


De ces derniers mois où cette foutue maladie t’a détruite à petit feu.


Des nuits où tu avais décidé d’arracher ta sonde … ces nuits que nous passions collées l’une à l’autre.


De ce 13 septembre 2006 où la pompe à morphine a été branchée et où j’ai compris que nous arrivions à la fin. Que les miracles cela n’existe pas !


Jusque là j’y croyais, je voulais y croire, même si en mon fort intérieur je savais.

Mais comment une maman peut elle de se résigner ?

 

Il y a encore tant de chose à écrire, à dire mais je n’en ai plus la force. Tu es partie et le temps me fait comprendre que c’est pour toujours. Tu t’es envolée ,dit on, vers un monde meilleurs, un monde où soit disant je te retrouverai un jour ….. Tout ça je l’espère mais ce n’est pas ce que je voulais ! Je te voulais à mes côtés, je voulais te voir grandir, devenir une jeune fille, une jeune femme, une maman ……

J’aurais voulu te voir au côté de Cyril, t’amuser avec Elsa.

Mais non ! Parce que ces fameuses fées t’ont oubliées ce fameux 19 avril 1999.

 

 

C’est ici que tout s’arrête, c’est ici que le blog prend fin.

Parce que parler de toi est pour moi bien plus simple maintenant, écrire est trop douloureux….

Eva a fait de moi une maman différente, une personne différente, elle a fait de moi une personne meilleurs.

Mais c’est cher payé !

Eva vivait à 100 àl’heure, comme si elle savait. Eva m’a donnée une sacrée leçon de courage ! Eva m’a donnée une sacrée leçon de vie.

Quand une maman perd son enfant .....


 

Par Ingrid
Ecrire un commentaire - Voir les 24 commentaires
Retour à l'accueil

Commentaires

Bonjour Ingrid

Gros sur le coeur.
Oui , j ai si mal pour toi, mais ce qui me fais mal , c'est l arret de ton blog.
Meme si parfois, il y avait des moments sans, je savais que tu allais revenir.
Mais là tout est fini.
Mais je respecte ton choix et j éspère que nous continuerons à communiquer avec nos adresses mails.
Tu vas me manquer
Gros bisous
nelly
Commentaire n°1 posté par nelly le 14/09/2009 à 09h24
Mes larmes coulent, c'est tellement ça...chaque petit être est unique mais je revois chaque instant que vous décrivez, avec mon Nino, envolé à 6 ans et 4 mois... je vous l'ai déjà dit mais votre blog a été d'une grande aide dans la bataille, merci
je vous embrasse
élodie
Commentaire n°2 posté par élodie le 14/09/2009 à 15h11
Chère Ingrid,

j'ai découvert ton billet ce matin à mon réveil; mais la douleur de te lire a fait que je n'ai pa spu t'écrire immédiatement. Comme Nelly et Elodie, c'es tdur de te lire...ça nous ramène, ça me ramène à mon fils, mon Damien et ce vécu si difficile. je crois que certaine date ramène encore plus à une souffrance; pour toi le 16 septembre qui approche à grand pas qui conclu la 3ème année sans Eva.

je comprend ta colère, je partage ta peine, ta douleur, même si elle nous est propre à chacune. même si tu conclu ce blog, j'espère que tu le laissera ouvert pour servir de témoignage pour d'autres mamans, qui hélas connaitront encore cette douleur, tant que la médecine n'aura mis fin à cette maladie.

Samedi sera une journée de souvenirs, de partages et j'espère quue ta douleur sera un peu apaisée, entouré de tous tes amis et famille.
Eva est dans notre coeur et le sera à jamais, sois-en sur Ingrid!

je t'embrasse très fort et pense fort à toi

tu me manques

nos conversations me manquent tant...

gros bisous

ton amie

fabienne
Commentaire n°3 posté par fabienne (maman de Damien) le 14/09/2009 à 17h10
je voulais simplement vs dire MERCI. Je connais l'histoire d'Eva depuis le début et elle m'a boulversé. Maintenant que votre blog est fini je voulais dire merci à cette petite princesse qui m'a fait prendre conscience de la beauté de la vie et à qui je pense très souvent. Merci à vous aussi pour ce magnifique blog qui m'a fait souvent pleuré... je vous envoie bcp de courage et vs souhaite la meilleure vie possible à vs 4.
Commentaire n°4 posté par charlotte le 14/09/2009 à 19h14
Coucou ma douce Ingrid,

la fin de ton blog ne ferme pas le livre d'Eva, ce livre restera ouvert toute ta vie.
Demain est une date particulièrement difficile, Fabrice et moi sommes en pensée
avec toi et ta famille, avec Eva quelque part au-delà de l'arc en ciel...princesse papillon
princesse des étoiles...
on vous embrasse

brigitte et fabrice
Commentaire n°5 posté par Brigitte le 15/09/2009 à 20h11
encore de tout coeur avec toi Ingrid, en ce jour particulier d'une absence pesante pour toi et ta petite famille.

Eva est et restera toujours dans notre coeur, à jamais


je t'embrasse très fort

ton amie

fabienne
Commentaire n°6 posté par fabienne (maman de Damien) le 16/09/2009 à 10h30
Que dire ?...rien...à part que je te comprends ...
J'imaginerai toujours Eva en train de danser avec Cassandra , vétues de rose , sur des chansons de Lorie ...
3 ans qu'elles ne souffrent plus...mais quel vide elles nous laissent !
Bon courage
Mille bisous pour toi Eva
Nathalie ( maman de Cassandra )
Commentaire n°7 posté par Nathalie le 16/09/2009 à 10h42

Je ne connaissais pas Eva, mais par vous elle vit en moi. Chaque beauté de la vie, chaque geste d'amour entre un enfant et ses parents me fait penser à elle. En s'envolant elle a répendu des perles d'amour bien au-delà de ses connaissances.

Commentaire n°8 posté par une maman le 16/09/2009 à 14h31
Je te remercie Ingrid pour ce blog dans lequel tu as tant partagé avec nous.
Tu nous as aussi rappelé beaucoup de souvenirs, tant d'images défillent dans ma tête lorsque je te lis.
J'espére que tu vas laisser le blog ouvert car les gens doivent continuer à découvrir Eva, notre princesse, ma petite puce.
Titine ne l'oubliera jamais ça, je te le jure.
Je t'embrasse et te félicite pour ton courage.
Merci.
Titine
Commentaire n°9 posté par Titine le 16/09/2009 à 23h05
UN PTIT COUCOU DE GROS BISOUS
A BIENTOT DONNE NOUS DES NOUVELLES SUIS TRISTE QUE TU FERMES LE BLOG DE LA PETITE PRINCESSE
Commentaire n°10 posté par nathalie le 17/09/2009 à 08h45
Pour une fois les mots me manquent ............ Mais je pense qu'il ne se passe pas un jour sans qu'Eva vienne faire un petit tour dans nos vies et dans nos coeurs. 
Avec toute ma tendresse.
Nathalie 
Commentaire n°11 posté par nathalie P le 17/09/2009 à 09h02
Bonjour Ingrid

Je suis une de ces mamans comme toi.
Peu de temps aprés le départ de notre petite Flavie, ma soeur m'avait 
donné les réferences de ton site car Eva et Flavie se battait contre le même mal.
Et puis, tu as pris contact avec moi , en septembre 2007 , alors que Flavie venait juste de nous quitter et  tu m'a dit  : " il va falloir te battre  "!         
Je me revois encore plongé dans cet abîme de douleur. Mais ton aide, ton écoute et ta présence m 'ont fait avancé , moi et ma famille. J'ai gràce à toi, fait la connaissance de Fabienne également. 
Si je suis debout aujourd'hui, si un petit garçon  est venu illuminer le coeur de toute une famille  c'est grâce à toi.  je ne t'oublierai jamais Ingrid
MERCI
Je t'embrasse  
Valérie
Commentaire n°12 posté par valérie, maman de Flavie le 17/09/2009 à 13h44
Ingrid,

Vous dire que je suis triste de savoir que le blog va s'arréter... c'est vrai..Mais savoir que vous pourrez parler de Eva est préférable. Elle sera tj là, sur vos écrits, sur les photos... pour nous. pour vous, elle a une place privilégiée dans votre coeur.
   Je n'oublierai pas votre princesse...
                     Isabelle
Commentaire n°13 posté par isabelle le 17/09/2009 à 21h32
alors courage pour l'avenir, je n'oublierai jamais votre petite Eva si belle, si gai, comme vous nous l'avez décrite, je pense à vous tout le temps, je vous rmercie pour votre force, votre gentillesse et votre confiance, je vous embrasse tendrement mamie prunille
Commentaire n°14 posté par prunille le 28/09/2009 à 15h19
bonjour Ingrid

merci pour ton passage sur mon blog.
Meme si tu as écris les dernières lignes sur ton blog, tous les jours je vais voir, au cas ou......
Je te comprends , il n 'y a plus rien à raconter, que notre douleur , notre peine, notre chagrin .....
Même 3 ans après.
j 'espere que tu vas vbien , que ta petite poupette grandit , meme si il y a des petites bétises .. c'est la vie d'un enfant en bonne santé.
je t'embrasse bien fort
tu nous manques.
à bientot
nelly
Commentaire n°15 posté par nelly le 06/10/2009 à 18h13
Coucou Ingrid

Je comprends qu'après t'être donné à 200% pour ta journée foot en salle tu sois complètement vidée, tu as le droit de lâché ton costume de super maman de temps en temps, je regretterais de ne plus voir tes superbes photos d'Eva sur ce blog, mais c'est bien aussi cela prouve que tu as passé un cap , un gros bisous à Cyril et Elsa et à ta belle princesse Eva qui de là haut est très fière de sa maman
bonne continuation pour la suite
ps encore superbe tes photos de la journée foot, félicitation
Commentaire n°16 posté par carole le 10/10/2009 à 11h24
C'est vraiment triste comme pour Maylis.
La vie n'est vraiment pas juste.
Ta petite Eva ne méritait pas ça. Aucun enfant ne devrait avoir à faire face à ça!
Bisous.
Elodie
Commentaire n°17 posté par Elodie Ly le 29/10/2009 à 10h54
Ma chère Ingrid,
Je comprends tellement tes maux, tes mots. Il faut parfois se permettre de se laisser aller à sa peine et à sa fatigue pour pouvoir mieux repartir encore une fois, encore un pas en avant.
je t'embrasse bien fort
Douces pensées pour nos étoiles
Commentaire n°18 posté par béa le 24/03/2010 à 11h25

bjr  je vien  de lire  cette  terrible epreuve et je la comprend  car moi meme et perdu  trois de mes enfant  dany 9ans justine 7ans et  alexandre qui navais que 4ans ma maison a  bruler  j ai  sauver  ma petit  fille q ui avait  3mois c est tous ce que j ai pu  faire   depuis  ce  jour ma vie  c et  arreter c eter  le 23 novenbre 1999 et la douleur  et  tjr aussi  intence et meme peu etre plus forte  car  la premiere annè je me suis dit il  von revenir j ai eu un autre  bb steevy c est lui  qui ma donner la force  de  continuer mais je suis seul  dans ma peine je  n ai plus  de force  je sasi plus aider moi  svp 

Commentaire n°19 posté par doriane le 09/05/2010 à 13h25

Doriane,

si cela peut t'aider, je te conseille d'aller sur le forum de la gentiane ou il y a plusieurs parents endeuillés avec des histoires différentes et certaines aussi dramatiques que la tienne.

j'espères que tu pourra lire ces mots .

tendres pensées pour Ingrid qui me permet d'écrire ici : merci

Béa

Commentaire n°20 posté par béa le 09/05/2010 à 17h47

bsr  bea  merci  c est  gentil  car  vs  voyer  c est le manque  d incomprehenssion qui  fais mal  les  personne qui  vs  entour  cedetourne de vs  pas par mechanceter  je comprend  leur  geste  il ne savent tous simplement pas quoi dire

et il et   vrai que moi je suis vraiment  seule  meme  ma   famille  ma  tournè  le dos pour d autre raison mais il no n pas regarder  que c eter un mal suplementaire  un grand merci a  vs prenais soin de vs  doriane

Commentaire n°21 posté par doriane le 09/05/2010 à 20h27

doriane,

pouvez-vous me contacter sur ma boite mail plutot qu'ici.

désolée Ingrid

Commentaire n°22 posté par béa le 09/05/2010 à 22h22

bjr  bien  sr que je peu mais je ai pas  votre adresse mail  vs  savez je uis pastrè  douer  je vais  s donner mon adresse mil  nousdex1920@hotmail.fr merci  a vs  bonne  soirè  et  bon courage a tout ces maman qui son  dans la souffrence

Commentaire n°23 posté par doriane le 10/05/2010 à 18h13

mon adresse  n aipas  ben copier NOUSDEUX1920@HOTMAIL.FR

Commentaire n°24 posté par doriane le 10/05/2010 à 18h14
 
Créer un blog gratuit sur over-blog.com - Contact - C.G.U. - Rémunération en droits d'auteur - Signaler un abus - Articles les plus commentés