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  • : Pour toi Eva
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  • : Parents & enfants
  • : L'histoire d'Eva , une petite fille pas comme les autres. Eva ,sa vie et sa tumeur du tronc cérébrale.Eva est décédée à l'âge de 7 ans et 5 mois .Elle s'est pourtant battue sans relache . Eva fut très courageuse face à la maladie . Toute reproduction,même partielle,des photos et des textes,sans l'accord de l'auteur,est illègale.
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Vivre en pensant à toi,
Vivre en parlant de toi,
C'est aussi garder ta présence auprès de nous.


Mercredi 18 mai 2011 3 18 /05 /Mai /2011 21:25

 

Eva est toujours dans le cœur des personnes qu’ils l’ont connues !

Ce dimanche les enfants nés en 1999 comme Eva , ses amis, ont fait leur profession de foi ,ils y ont associés Eva  , elle faisait partie de la fête , elle est leur étoile , celle qui veille sur eux…

 

Alors MERCI !

Merci à vous ses amis , aux organisateurs, au Doyen Gaby ,aux parents et à toutes les personnes qui pensent à notre jolie papillon.

 

C’est important de se dire qu’Eva fait partie de VOUS comme de nous .

 

15.05.11

                                   L’étoile Eva qui veille sur ses amis

                       http://www.youtube.com/watch?v=V1bFr2SWP1I

 

Par Ingrid
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Commentaires

Bien chers parents,

Je ferai une prière pour votre petite Eva ce dimanche 12 juin, jour de la Fête de la Foi de ma fille qui est de la même année qu'Eva.

Commentaire n°1 posté par Françoise le 06/06/2011 à 09h26

Eva est et sera toujours de nos coeurs. Durant toute notre vie elle nous suivra. A chaque étape que nos enfants passeront, Eva la passera avec eux. Elle sera là partout où ils seront et iront.

Notre papillon veillera à jamais sur vous et sur toutes les personnes qui pensent à elle.

Nous t'aimons Eva, pour toujours.

Titine

Commentaire n°2 posté par Titine le 11/06/2011 à 23h20

C'est trop beau, trop émouvant !!

Nos enfants ne seront jamais loin  de nous ...

Valérie

Commentaire n°3 posté par Valerie le 22/06/2011 à 14h44

Chers Parents d'Eva,

Nous sommes en 2011 et je viens de découvrir la merveilleuse petite Eva. Je connais cette maladie qui s'est attaquée à mon père en 2008 à l'âge de 59 ans... Je connaissais les parents de la petite Zoé puisque je suis originaire de Dunkerque et j'ai participé en ne perdant jamais l'espoir. L'amour ne meurt jamais et au travers ce blog, je suis très très émue. Je fais partie de l'association de GFME et le départ d'un enfant comme Nino et d'autres ne sont pas injustes, ils sont intolérables. Mais grace à ce site, Eva vit dans le coeur de ceux qui l'ont aimée, connue et dans le mien désormais.

Toute mon amitié et je souhaite que beaucoup de papillons tournoient autour de vous, des blancs et des jaunes... C'est sans doute Eva qui vous envoie quelques petits signes.

Douces pensées pour cette merveilleuse petite fille,

Laetitia R.

Commentaire n°4 posté par Laetitia ROBERT le 09/07/2011 à 15h47

bonjour

je viens de lire l'histoire d'eva et les larmes coulent, aujoud'hui c'est aussi notre combat qui commence, ça fait tellement mal

Commentaire n°5 posté par nathalie le 11/07/2011 à 07h50
 
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