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  • : Pour toi Eva
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  • : Parents & enfants
  • : L'histoire d'Eva , une petite fille pas comme les autres. Eva ,sa vie et sa tumeur du tronc cérébrale.Eva est décédée à l'âge de 7 ans et 5 mois .Elle s'est pourtant battue sans relache . Eva fut très courageuse face à la maladie . Toute reproduction,même partielle,des photos et des textes,sans l'accord de l'auteur,est illègale.
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Vivre en pensant à toi,
Vivre en parlant de toi,
C'est aussi garder ta présence auprès de nous.


Lundi 14 décembre 2009 1 14 /12 /Déc /2009 14:00


Nous sommes la Nuit de Noël...
Il est très tard ... si tard que seules quelques lumières clignotent encore dans la ville endormie, si tard que tous les petits yeux sont fermés...
La neige tombe à petits Flocons, tout doucement... Dans le silence de la ville qui dort, un bruit... Le Père-Noël... Lui ne dort pas, lui n'a pas fini son travail. Enfin le dernier paquet… Mais le traineau est de plus en plus lourd, pourquoi les Rennes sont-ils de plus en plus fatiguées ? Il dépose le dernier paquet devant le sapin de cette maison sous la neige, et remonte dans son traineau. Pourquoi tant de mal ? Le traîneau est pourtant vide maintenant. Comme animé d’un soupçon, le Père Noël se retourne…
Et ce qu’il voit le remplit de stupeur : cachés au fond du traîneau, longtemps dissimulés sous le cheval à bascule, une multitude de petits sacs de velours bleu attendent sagement. Qu’est-ce ? Le Père Noël n’en croit pas ses yeux. Ce n’est pas lui qui a déposé tout cela…
Il se rappelle de chaque jouet fabriqué, de chaque cadeau emballé, de chaque désir d’enfant. Et quel enfant réclamerait un petit sac de velours ? Le Père Noël ordonne aux rennes de s’arrêter, il descend du traîneau et saisit un de ces sacs. Stupeur ! Il est gonflé à bloc et lourd comme du plomb ! Le Père Noël le regarde longuement, le tourne et le retourne sans oser l’ouvrir. Il réfléchit, retrace le fil de sa tournée, persuadé que ces cadeaux n’étaient pas là quand il a embarqué. C’est alors qu’il se rappelle…
Lors de sa tournée, un Papa, ou une Maman sont sortis de leurs maisons, et se sont discretement approchés du traineau... Ce sont eux certainement qui ont glissés les petits paquets dans le traineau. Cherchant la clé de ce mystère, tournant et retournant le petit sac, il découvre, brodé sur le ruban qui le ferme, un prénom d’enfant… Chaque sachet serait donc destiné à un petit ?
Une douceur infinie traverse le regard usé du Père Noël… Il a compris. Alors il remonte dans son traîneau, fait claquer sa langue, se cambre sous l’allure des rennes repartis au triple galop et les guide à travers la ville et le froid. Ils montent encore et encore, à travers les lumières, à travers les nuages, à travers les Etoiles, vers un Monde que personne ne s'imagine un jour connaître...
Et là... pleins de petits yeux brillants le regardent. Pleins d'enfants attendent sagement. Pas un cadeau, non... juste un petit paquet bleu.
Le Pays Imaginaire est rempli désormais de rires, de joie, de bonheur... Les yeux des Enfants brillent encore plus fort que toutes les étoiles réunies, ils illuminent le ciel qui recouvre les villes endormies.

eva-002-copie-1.jpg
Par Ingrid
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Commentaires

Nous attendrons le Père Noel cette année pour lui mettre  dans son traineau un petit paquet bleu avec le joli prénom de Flavie
Je suis très émue   merci Ingrid
Commentaire n°1 posté par valérie, maman de Flavie le 16/12/2009 à 14h18
.... et avec le petit paquet bleu rien que pour elle, des milliers de bisous de nous tous monteront dans le ciel en cette nuit de Noël ........
Commentaire n°2 posté par nathalie P le 21/12/2009 à 18h41
une grande pensée pour Eva en ce début d'année 2010 et surtout pour sa maman. Que cette année apporte un tant soit peu de sérénité.
tendrement
Commentaire n°3 posté par béa le 02/01/2010 à 10h45
mille petits paquets bleus  et de gros bisous..EVA et les petits anges
bisous a toi maman d eva et meilleurs voeux
bisous a toute la petite famille
Commentaire n°4 posté par nathalie le 07/01/2010 à 17h52
Une très grande pensée à ta puce et à vous sa famille en cette nouvelle année je te souhaite mes meilleurs voeux pas une bonne année car les années ne sont plus bonnes, mais quand meme mes meilleurs voeux afin de continuer à avancer surtout pour nos enfants qui restent...Eva t' a donné aussi cette force de vie qu'elle avait en elle , elle te l'a transmise, alors continuons à avancer et à nous battre pour les autres
gros bisous
Commentaire n°5 posté par carole le 14/01/2010 à 15h25
Bonjour Ingrid,

merci d'être toujours là malgré un emploi du temps bien chargée. tes messages réguliers me réconfortent.

je t'embrasse

bises

fabienne
Commentaire n°6 posté par fabienne (maman de Damien) le 22/01/2010 à 08h18
Je n'ai pas d'enfants, je n'ai même pas encore atteint mes vingt ans, pourtant... Pourtant je pense que quel que soit notre âge, notre situation familiale, on ne peut qu'être touchés. Il y a quelques années, nous avons perdu notre petit frère, et nous avons pas pu passer ces années merveilleuses et précieuses que nous promettait sa venue. C'est dur d'accepter que son enfant nous échappe ; ma mère avait besoin de soutien à cette époque, soutien que personne n'a voulu comprendre. La solidarité, dans ces moments là, n'est-elle pas la chose la plus naturelle ? J'étias bien jeune à l'époque, mais je ne supportai pas de voir ma Maman souffrir en sachant que mon petit frère n'allait pas vivre. J'ai essayé d'être là pour elle, pour qu'on soit plus fortes à deux, et je crois que j'ai partagé plus que sa douleur. Je me suis rendue compte, en grandissant, que la peur vicérale d'avoir un enfant qui contracte le même problème que mon frère était bien présente. Les enfants sont devenus à la fois un soleil pour ma vie (j'en vois tous les jours car ma Maman est assistante maternelle) et une angoisse très prononcée. Il ne se passe jamais un instant sans que je rêve à cet être que je désire ardemment voir naître un jour, mais la peur de revivre le cauchemar. Mais, comme je l'ai lu sur ce blog, et dans ces commentaires, il faut continuer à vivre, et à chérir dans son coeur les sourires que tous ces enfants nous ont donné. Tous ces enfants et tous ces êtres que nous avons aimé et qui ne sont plus.
Je m'excuse pour tout ce blablah, et j'arrive sûrement un peu tard pour vous témoigner toute ma sympathie et vous envoyer ce peu de courage que j'essaie tout de même de puiser suite à sa disparition.
Tous mes voeux !
Commentaire n°7 posté par Elise le 06/02/2010 à 11h55
un bisou ici chez ma princesse
Commentaire n°8 posté par nathalie le 10/02/2010 à 18h22
un coucou en passant; je pense souvent à toi et à ta famille...
bisous

fabienne
Commentaire n°9 posté par fabienne (maman de Damien) le 10/03/2010 à 14h32

Bonjour,

Je m’appelle Coralie j’ai 8 ans et je suis atteinte du Syndrome de Di George.

Sur mon blog associatif « Association les Amis De Coralie »

http://www.les-amis-de-coralie.blog.sfr.fr/

Il y a un article sur un appel aux dons pour m’aider à aller me faire soigner au Canada,

Je serais heureuse que vous le fassiez circuler.

Merci Coralie

Commentaire n°10 posté par Coralie le 12/04/2010 à 10h14

Je suis tombée un peu par hasard sur votre blog. Je suis très émue en découvrant l'histoire de votre petite Eva, si jolie.

Vous m'avez tout l'air d'avoir été des parents formidables... et de continuer à l'être malgré la souffrance toujours présente.

Ma petite Lisa avait sept ans et un mois quand elle s'est envolée, tout comme Eva. Elle s'est battue comme une lionne contre sa leucémie découverte le 13 février 2009, mais ce n'était pas une lionne...c'était un ange. Ni la chimio, ni les rayons, ni la greffe de moelle osseuse n'y ont changé quelque chose. Greffe pourtant réalisée avec la moelle de son frère jumeau. Quelle joie nous avions eu quand les médecins nous ont annoncé qu'ils étaient compatibles tous les deux !

Je suis de Metz. Lisa a été suivie au CHU brabois, elle aussi, là encore...

Demain cela fera 5 mois qu'elle est partie. L'abscence est encore trop iréélle et la souffrance bien maintenue tout au fond de mon être. Si je la laissais s'exprimer une seconde, je sais que je n'arriverais pas la contenir... pleurer, hurler, se rouler par terre... Je ne sais pas où ma princesse est, ça m'est bien égal, je veux qu'on me la rende.

La maladie, le CHU, secteur 2, STM : un autre monde... Que c'est difficile !

Si le coeur vous en dit, un petit blog retrace son histoire. Aujourd'hui, je n'ai plus la force d'écrire mais peut-être vais-je me lancer dans un blog comme le votre, relatant les bons (ou mauvais) moments, raconter sa vie avant la maladie.

Si vous me le permettez, je vous embrasse chaleureusement, Ingrid.

Fanny

"princesselisa.bloguez.com"

Commentaire n°11 posté par Fanny le 06/05/2010 à 15h20

Merci ingrid...Saches que je pense souvent à toi et à tous ces enfants partis trop tôt , ceux que j'ai connu et ceux que je n'ai pas connu comme Eva , car ils ont tous eut le même destin que ma Cassandra...  j'écris moins souvent car la bétise des gens me met en colère ( curieusement les personnes qui n'ont pas perdu d'enfant ont toujours de " bons" conseils a nous donner!!!!)....Gros bisous    Nathalie ( maman de Cassandra)       

 

 

Commentaire n°12 posté par Nathalie(maman de Cassandra) le 30/05/2010 à 09h44
 
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