Lundi 14 décembre 2009
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Nous sommes la Nuit de Noël...
Il est très tard ... si tard que seules quelques lumières clignotent encore dans la ville endormie, si tard que tous les petits yeux sont fermés...
La neige tombe à petits Flocons, tout doucement... Dans le silence de la ville qui dort, un bruit... Le Père-Noël... Lui ne dort pas, lui n'a pas fini son travail. Enfin le dernier paquet… Mais le
traineau est de plus en plus lourd, pourquoi les Rennes sont-ils de plus en plus fatiguées ? Il dépose le dernier paquet devant le sapin de cette maison sous la neige, et remonte dans son traineau.
Pourquoi tant de mal ? Le traîneau est pourtant vide maintenant. Comme animé d’un soupçon, le Père Noël se retourne…
Et ce qu’il voit le remplit de stupeur : cachés au fond du traîneau, longtemps dissimulés sous le cheval à bascule, une multitude de petits sacs de velours bleu attendent sagement. Qu’est-ce ? Le
Père Noël n’en croit pas ses yeux. Ce n’est pas lui qui a déposé tout cela…
Il se rappelle de chaque jouet fabriqué, de chaque cadeau emballé, de chaque désir d’enfant. Et quel enfant réclamerait un petit sac de velours ? Le Père Noël ordonne aux rennes de s’arrêter, il
descend du traîneau et saisit un de ces sacs. Stupeur ! Il est gonflé à bloc et lourd comme du plomb ! Le Père Noël le regarde longuement, le tourne et le retourne sans oser l’ouvrir. Il réfléchit,
retrace le fil de sa tournée, persuadé que ces cadeaux n’étaient pas là quand il a embarqué. C’est alors qu’il se rappelle…
Lors de sa tournée, un Papa, ou une Maman sont sortis de leurs maisons, et se sont discretement approchés du traineau... Ce sont eux certainement qui ont glissés les petits paquets dans le
traineau. Cherchant la clé de ce mystère, tournant et retournant le petit sac, il découvre, brodé sur le ruban qui le ferme, un prénom d’enfant… Chaque sachet serait donc destiné à un petit ?
Une douceur infinie traverse le regard usé du Père Noël… Il a compris. Alors il remonte dans son traîneau, fait claquer sa langue, se cambre sous l’allure des rennes repartis au triple galop et les
guide à travers la ville et le froid. Ils montent encore et encore, à travers les lumières, à travers les nuages, à travers les Etoiles, vers un Monde que personne ne s'imagine un jour
connaître...
Et là... pleins de petits yeux brillants le regardent. Pleins d'enfants attendent sagement. Pas un cadeau, non... juste un petit paquet bleu.
Le Pays Imaginaire est rempli désormais de rires, de joie, de bonheur... Les yeux des Enfants brillent encore plus fort que toutes les étoiles réunies, ils illuminent le ciel qui recouvre les
villes endormies.
Par Ingrid
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Je suis très émue merci Ingrid
tendrement
bisous a toi maman d eva et meilleurs voeux
bisous a toute la petite famille
gros bisous
merci d'être toujours là malgré un emploi du temps bien chargée. tes messages réguliers me réconfortent.
je t'embrasse
bises
fabienne
Je m'excuse pour tout ce blablah, et j'arrive sûrement un peu tard pour vous témoigner toute ma sympathie et vous envoyer ce peu de courage que j'essaie tout de même de puiser suite à sa disparition.
Tous mes voeux !
bisous
fabienne
Bonjour,
Je m’appelle Coralie j’ai 8 ans et je suis atteinte du Syndrome de Di George.
Sur mon blog associatif « Association les Amis De Coralie »
http://www.les-amis-de-coralie.blog.sfr.fr/
Il y a un article sur un appel aux dons pour m’aider à aller me faire soigner au Canada,
Je serais heureuse que vous le fassiez circuler.
Merci Coralie
Je suis tombée un peu par hasard sur votre blog. Je suis très émue en découvrant l'histoire de votre petite Eva, si jolie.
Vous m'avez tout l'air d'avoir été des parents formidables... et de continuer à l'être malgré la souffrance toujours présente.
Ma petite Lisa avait sept ans et un mois quand elle s'est envolée, tout comme Eva. Elle s'est battue comme une lionne contre sa leucémie découverte le 13 février 2009, mais ce n'était pas une lionne...c'était un ange. Ni la chimio, ni les rayons, ni la greffe de moelle osseuse n'y ont changé quelque chose. Greffe pourtant réalisée avec la moelle de son frère jumeau. Quelle joie nous avions eu quand les médecins nous ont annoncé qu'ils étaient compatibles tous les deux !
Je suis de Metz. Lisa a été suivie au CHU brabois, elle aussi, là encore...
Demain cela fera 5 mois qu'elle est partie. L'abscence est encore trop iréélle et la souffrance bien maintenue tout au fond de mon être. Si je la laissais s'exprimer une seconde, je sais que je n'arriverais pas la contenir... pleurer, hurler, se rouler par terre... Je ne sais pas où ma princesse est, ça m'est bien égal, je veux qu'on me la rende.
La maladie, le CHU, secteur 2, STM : un autre monde... Que c'est difficile !
Si le coeur vous en dit, un petit blog retrace son histoire. Aujourd'hui, je n'ai plus la force d'écrire mais peut-être vais-je me lancer dans un blog comme le votre, relatant les bons (ou mauvais) moments, raconter sa vie avant la maladie.
Si vous me le permettez, je vous embrasse chaleureusement, Ingrid.
Fanny
"princesselisa.bloguez.com"
Merci ingrid...Saches que je pense souvent à toi et à tous ces enfants partis trop tôt , ceux que j'ai connu et ceux que je n'ai pas connu comme Eva , car ils ont tous eut le même destin que ma Cassandra... j'écris moins souvent car la bétise des gens me met en colère ( curieusement les personnes qui n'ont pas perdu d'enfant ont toujours de " bons" conseils a nous donner!!!!)....Gros bisous Nathalie ( maman de Cassandra)